Haloalkāniem piemīt bagātīgs ķīmisko īpašību klāsts, kas galvenokārt ietver aizstāšanas un eliminācijas reakcijas. Tie var arī tikt reducēti un reaģēt ar metāliem.
Konkrēti:
Galvenās ķīmiskās reakcijas
Aizvietošanas reakcija (hidrolīze)
Šī ir visvienkāršākā haloalkānu reakcija, un visi haloalkāni var tikt pakļauti šai reakcijai.
Reakcijas apstākļi: NaOH ūdens šķīdums, karsēšana
Saites pārrāvuma raksturs: pārtraucot C-X saiti, halogēna atoms (X) tiek aizstāts ar hidroksilgrupu (-OH).
Reakcijas vienādojums:
R−X + NaOH →
△ Ūdens
R−OH + NaX
R-X+NaOH
Ūdens
△
R-OH+NaX (R apzīmē ogļūdeņraža grupu)
Citi veidi: Papildus hidrolīzei haloalkānos var veikt arī alkoksi-aizvietošanu, veidojot ēterus, cianoaizvietošanu, lai pagarinātu oglekļa ķēdi, amonolīzi, veidojot amīnus, un reakciju ar sudraba nitrāta spirta šķīdumu, veidojot sudraba halogenīda nogulsnes. Šo rezultātu var izmantot, lai noteiktu haloalkānu veidus.
Eliminācijas reakcija (vai ogļūdeņražu eliminācija) Īpašos apstākļos tiek izvadīta neliela molekula, veidojot nepiesātinātu ogļūdeņradi. Tiek piemērotas strukturālās prasības.
Reakcijas apstākļi: NaOH spirta šķīdums, karsēšana
Strukturālās prasības: Oglekļa atomam, kas atrodas blakus oglekļa atomam, kas saistīts ar halogēna atomu, jābūt ūdeņraža atomam. Piemēram, CH₃Cl un (CH3)3CCH₂Cl nevar pakļauties eliminācijas reakcijai.
Saites pārraušanas būtība: vienlaicīga C-X saišu un blakus esošo C-H saišu pārraušana, noņemot HX mazo molekulu.
Reakcijas vienādojums:
RCH₂CH₂X + NaOH →
△ Alkohols
RCH=CH₂ + NaX + H₂O
RCH₂CH₂X + NaOH
Alkohols
△ RCH=CH₂ + NaX + H2O
Produkta apraksts: ja visi blakus esošie oglekli molekulā ir saistīti ar halogēna atomiem, saskaņā ar Zaiceva likumu var izveidoties diēna vai oglekļa -oglekļa trīskāršā saite.